公司搬遷至潔凈、舒適新辦公地址 。

隨著原料藥關聯審評審批制度改革，捷安凱積極拓展原料藥在研發領域與制劑關聯申報的合作。

開辟參比制劑的業務。

通過新版GSP認證，獲得《藥品經營質量管理規范認證證書》。

阿托伐他汀鈣獲得進口注冊證，開始在市場銷售。

獲得《藥品經營許可證》，6月11日獲得《藥品經營質量管理規范認證證書》。

硫酸氫氯吡格雷獲得進口注冊證，開始在市場銷售。

開始在API展會上舉辦論壇并獲得成功，開創了原料藥銷售的新模式。

開始與印度Nosch（Nosch Labs Pvt Ltd）的合作。
獲得印度Nosch Labs公司伊曲康唑原料藥在中國的獨家代理權。
獲印度瑞迪（Dr.Reddy's）制藥公司瑞格列奈原料獨家代理權。

獲得多個品種的IDL，并完成產品的首營。
開始氯吡咯雷產品注冊資料準備，同年獲得印度瑞迪（Dr.Reddy's）氯吡咯雷原料獨家代理權。
獲印度瑞迪（Dr.Reddy's）多潘立酮原料的獨家代理權。

建立與Dr.Reddy’s公司更加緊密的合作關系。

利培酮開始上市。展開和印度第二大制藥企業瑞迪公司（Dr. Reddy’s）的全面合作，全面開始對中國市場產品進行選擇、注冊、推廣活動。

奧美拉唑腸溶微丸，奧美拉唑粉末開始代理。獲得瑞迪（Dr.Reddy’s）該產品中國市場獨家代理權。
完成苯磺酸氨氯地平產品注冊，獲得進口注冊證，同時開始該產品的代理，并逐漸成為該產品在國內的重要供應商。

建立與印度瑞迪（Dr.Reddy’s）的業務聯系，代理其部分產品。

捷安凱成立，專門從事進口原料藥代理銷售。開始代理印度南新（Ranbaxy），蘭花（Orchid）的產品